Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) betrifft weltweit Millionen von Menschen und stellt eine erhebliche Belastung für die Lebensqualität der Betroffenen dar. Traditionelle Behandlungsansätze zielen darauf ab, die Symptome zu lindern und den Krankheitsverlauf zu verlangsamen. Mit Dupixent (Dupilumab) steht nun eine innovative Therapieoption zur Verfügung, die nicht nur in der Behandlung von atopischer Dermatitis und Asthma erfolgreich ist, sondern auch bei COPD vielversprechende Ergebnisse zeigt. Die klinischen Studien BOREAS und NOTUS liefern dabei entscheidende Erkenntnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit von Dupixent bei dieser schwerwiegenden Atemwegserkrankung.

Was ist Dupixent (Dupilumab)?

Dupixent ist ein monoklonaler Antikörper, der spezifisch die Interleukine IL-4 und IL-13 blockiert, welche eine zentrale Rolle in den Entzündungsprozessen des Immunsystems spielen. Ursprünglich wurde Dupixent zur Behandlung von atopischer Dermatitis und Asthma entwickelt und zugelassen. Aufgrund seiner entzündungshemmenden Eigenschaften wird es nun auch für die Behandlung von COPD untersucht, einer Erkrankung, die durch eine chronische Entzündung der Atemwege gekennzeichnet ist. COPD ist nun die sechste zugelassene Indikation neben atopischer Dermatitis, schwerem Asthma, chronischer Sinusitis mit Polypen, Prurigo nodularis und eosinophiler Ösophagitis. Derzeit wurden bereits rund 900.000 Menschen weltweit mit dem Präparat behandelt.

Einschlusskriterien für die Anwendung von Dupixent bei COPD

Nicht alle COPD-Patienten sind geeignete Kandidaten für die Behandlung mit Dupixent. Die Entscheidung für diese Therapie basiert auf spezifischen Einschlusskriterien, die in den BOREAS- und NOTUS-Studien definiert wurden. Diese Kriterien helfen dabei, diejenigen Patienten zu identifizieren, die am ehesten von der Behandlung profitieren könnten.

1. Schweregrad der COPD: Dupixent wurde in den Studien bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD getestet. Diese Patienten hatten eine stark beeinträchtigte Lungenfunktion und litten unter häufigen Exazerbationen, trotz bestehender Standardtherapie.

2. Häufigkeit von Exazerbationen: Patienten, die für Dupixent infrage kommen, sind häufig diejenigen, die trotz optimaler inhalativer Therapie (wie z.B. Kortikosteroide, langwirksame Bronchodilatatoren) immer noch unter häufigen Exazerbationen leiden. Die BOREAS- und NOTUS-Studien schlossen Patienten ein, die mindestens zwei bis drei Exazerbationen pro Jahr hatten.

3. Bestätigung der eosinophilen Entzündung: Ein wichtiger Einschlussfaktor war die Bestätigung einer eosinophilen Entzündung, gemessen durch eine erhöhte Eosinophilenzahl im Blut > 300 Zellen/µl. Patienten mit einem erhöhten eosinophilen Marker scheinen besonders gut auf Dupixent anzusprechen, da diese Form der Entzündung auf die von IL-4 und IL-13 gesteuerten Prozesse zurückzuführen ist.

4. Unzureichende Kontrolle durch Standardtherapie: Dupixent wird vor allem für Patienten in Erwägung gezogen, deren Symptome und Krankheitsverlauf trotz der maximalen medikamentösen Standardtherapie nicht ausreichend kontrolliert werden konnten. Dies betrifft Patienten, die weiterhin unter Symptomen wie Atemnot, Husten und vermehrter Schleimbildung leiden.

Ergebnisse der BOREAS- und NOTUS-Studien

Die Phase-III-Studien BOREAS und NOTUS haben die Wirksamkeit und Sicherheit von Dupixent bei COPD eingehend untersucht und liefern entscheidende Erkenntnisse:

1. Verbesserung der Lungenfunktion: Beide Studien zeigten, dass Patienten, die Dupixent erhielten, eine signifikante Verbesserung ihrer Lungenfunktion im Vergleich zur Placebogruppe verzeichneten. Die FEV1 verbesserte sich von 77 auf 160 ml bzw. von 57 auf 139 ml. Dies deutet darauf hin, dass Dupixent die Atemwege entlasten und die Atemfähigkeit der Patienten verbessern kann.

2. Reduktion von Exazerbationen: Dupixent führte in beiden Studien zu einer signifikanten Reduktion der Häufigkeit von COPD-Exazerbationen. Diese Verringerung akuter Verschlechterungen der Symptome trägt zu einer stabileren Krankheitskontrolle bei und kann die Notwendigkeit von Krankenhausaufenthalten reduzieren.

3. Langfristige Wirkung und Sicherheit: Die NOTUS-Studie lieferte ergänzende Daten, die zeigten, dass die Verbesserung der Lungenfunktion und die Reduktion von Exazerbationen über einen längeren Behandlungszeitraum aufrechterhalten werden konnten. Darüber hinaus bestätigten beide Studien, dass Dupixent ein günstiges Sicherheitsprofil aufweist, was seine Eignung für eine langfristige Behandlung unterstreicht.

Schlussfolgerung

Die BOREAS- und NOTUS-Studien zeigen eindrucksvoll, dass Dupixent eine wirksame und sichere Therapieoption für Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD darstellt, insbesondere bei denen, die auf Standardtherapien unzureichend ansprechen. Die gezielte Hemmung der Entzündungsprozesse durch Dupixent kann zu einer Verbesserung der Lebensqualität führen und den Krankheitsverlauf positiv beeinflussen. Wie bei jeder neuen Therapie ist es jedoch wichtig, dass Patienten und Ärzte gemeinsam die individuellen Vor- und Nachteile abwägen, um die bestmögliche Behandlungsentscheidung zu treffen.